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标题: ●国人●必阅●必转●必叹●无价 [打印本页]

作者: 关爱上亿人 时间: 2004-5-7 05:01 标题: ●国人●必阅●必转●必叹●无价

支持就顶，让国人知晓，欢迎转贴，也需要你转贴。
一个简单的“顶”就是对生命的尊重，对我们的理解和同情。
将成为改变上亿人命运的超强贴。
引子：
　　
　　http://hbvpra.org乙肝维权网的健康斑竹（不是携带者）的发言：
　　
　　
　　很多非hbv朋友对乙肝惧怕或不是很了解，惧怕是因为曾经铺天盖地的肝炎广告以及对乙肝传染性不实的定义和周围其他人对hbv不公平的对待而产生的。乙肝虽具有传染性但主要通过密切接触、血液及体液和母婴传播这三大途径传播的。所谓密切接触就是说,一般性地接触乙型肝炎病人是不会被传染的, 所以乙型肝炎并不可怕。实际上, 我国乙型肝炎病毒的人口携带率在10%以上,平时接触的公共设施,如公用电话及钱币等均可存在病毒, 但因病毒数量少及多数人免疫功能正常,而不会被感染,只有在夫妻之间,母婴之间或密切接触血制品的人群,不洁注射的吸毒者中发病率较高。这是因为一次感染的病毒量大及婴幼儿病人免疫功能低下等原因, 因此这些人群可以注射乙肝疫苗。目前我国已对新出生的儿童普种乙肝疫苗, 所以有望在不远的将来可以消灭乙肝。
　　再有，我作为一个非hbv，同hbv称兄道弟近四年，几乎天天在一起，并且共同在同一个宿舍生活一年多，我同屋的其他人也都是hbv,只有我一人是非hbv，一年多来，我们喝水用同一个水瓶（还是可口可乐牌的大瓶），虽然筷子有几双，但都是谁拿了哪双就用哪双，我们相处的非常融洽，我从未把他们当成hbv,他们也从未把我当成非hbv,就是定期体检的时候不带我^^,大家想想，就这样我仍是非hbv,所以乙肝何惧之有呢？之前我并没觉得hbv和我们有什么区别，只是饮食上有些禁忌，可后来得知社会对他们有那么多的不公平，把我这个性情中人肚子差点气炸了，但无奈我势单力孤，只能在自己周围发发牢骚，希望有更多的非hbv朋友能像我一样，或比我做的更好，消除对乙肝的恐惧与疑惑，同hbv朋友们手挽手，在维权的道路上助他们一臂之力！共同高呼：乙肝，何惧之有？
　　
　　报告：
　　
　　这不是我们的错
　　———————《中国1.2亿乙肝病毒携带者生存困境调查》
　　
　　说明：为小古子等人编写，本论坛征得作者本人同意，刊登。
　　请支持我们的朋友们广为宣传我们这个帖子地址，如果需要转载原文，请回复发出请求，我们会和作者联系，未得他本人同意，不得转载。若追究法律责任，本论坛不负担任何责任。
　　全文
　　http://www.hbvpra.org/cgi-bin/to ... topic=22&show=0
　　http://www.hbvpra.org里面调查报告全文（点就有，不需要注册，公益性公开）
　　
　　公开目录
　　代前言经济观察报：“乙肝”问题的社会学解读------------------------------------------2
　　第一部分乙肝基础知识----------------------------------------------------------------------------------7
　　一、卫生部肝炎专家委员会委员姚光弼--为无症状HBsAg携带着解惑
　　二、新闻周刊：卫生部肝炎防治组徐道振---他们可以当厨师
　　
　　第二部分入学受歧视--------------------------------------------------------------------------------------10
　　一、北京晚报--考研学子携带乙肝病毒不被录取状告中科院
　　二、羊城晚报--教育部门：治好乙肝才能上幼儿园？
　　三、千龙新闻网--兰州某大学对“小三阳”的学生进行隔离管理
　　四、中国消费者报--南昌大学拒绝乙肝“大三阳”读研
　　
　　第三部分就业受歧视------------------------------------------------------------------------------------15
　　一、华商报--乙肝女遭辞退绝望自杀
　　二、央视国际--研究生跳楼亡称是乙肝病毒携带者不堪压力
　　三、广州日报 --一硕士毕业生呼声：有乙肝就不能工作
　　四、北京青年报--2004年广东东莞一工厂百余携带乙肝员工被炒
　　
　　第四部分来自社会的巨大歧视和就业压力使乙肝病毒携带者放弃感情-----------------21
　　一、扬子晚报---HBV女孩因感受社会歧视和怕传染对方而放弃感情
　　
　　第五部分乙肝虚假广告泛滥、误诊误治普遍--------------------------------------------------23
　　一、健康报--乙肝医疗市场虚火太旺42.7％的人以前存在误诊误治情况
　　
　　第六部分域外介绍澳大利亚、日本对乙肝病毒携带者的保护-----------------------------25
　　一、澳大利亚法律明确规定禁止雇主对员工进行录用前体检筛选
　　二、日一男子应聘检出乙肝遭拒东京地裁判决赔偿
　　
　　第七部分 HBV的维权行动--------------------------------------------------------------------------32
　　一、南方都市报--千余公民以乙肝携带者名义诉请违宪审查
　　二、北京青年报--“乙肝歧视第一案”原告名义上获胜
　　
　　第八部分当务之急是立法禁止乙肝两对半和乙肝表面抗原检查，保护携带者的隐私权--41
　　一、消除乙肝歧视的根本途径在于保护隐私权
　　
　　第九部分希望所在---------------------------------------------------------------------------------------42
　　一、广州日报--广东35名全国人大代表联名提案：立法扫清“乙肝歧视”
　　
　　第十部分后记我也有一个梦想 --------------------------------------------------------------------
　　全部内容
　　http://www.hbvpra.org/cgi-bin/to ... topic=22&show=0
　　
　　
　　歧视：（一个携带者的日记）
　　第十四章: 歧视（一） 4月2日更新
　　正是由于种族歧视，才有了马丁.路德.金。中国有一亿多乙肝患者，他们受到了社会的歧视，这已经是一种事实。我常常在想:我们什么时候才能等到自己的马丁.路德.金。
　　有很多时候，我常常不理解，既然有了乙肝疫苗，为什么人们还要将乙肝看作洪水猛兽，只要区区的几块钱，人们就可以把这个病拒之门外，为什么，还要这么恐惧？
　　有很多人，他们从一生下来，就染上了这个病，（难听一点来说：他们一生下来就得了绝症），他们已经承受了太多的不幸和委屈，为什么，其他的人还要雪上加霜呢？
　　中国有一亿多乙肝患者，加上他们健康的亲人，这个数字应该将近五亿，几乎占了中国一半的人口，这么庞大的人群遭到歧视，难道是一种正常的现象么？
　　我很希望生活在古代，在那个医学不是高度发达的社会里，人类是不可能歧视乙肝患者的，因为他们不知道这个疾病。我想，那样虽然我可能死于其它疾病或者战乱，至少比现在生活在歧视的世界中强上百倍。我也希望生活在未来，在那个医学文明高度发达的社会里，法制健全，不论是否找到治疗乙肝的药物，至少没有那歧视的目光，我才能真正感到人的尊严。可是，我没有选择，我依然生活在这个无助的社会。
　　既然命运选择了我，我就不可能逃避命运的捉弄。从周一超事件，到张先著后来的违宪起诉，我已经看到了越来越多的战友奋起反抗，我很认同一位战友的话：歧视是一堵墙，一个人推一下，它也许倒不了，但推的人多了，它总有一天会倒的。
　　但愿，我能早日看到那一天。
　　
　　第十五章: 歧视(二) 4月3日更新
　　松月案到昨天为止，算是告一段落了！
　　最终的结果是松月获得了胜利。但是，当我看见判决书的时候，我的心情并不轻松，我也相信，这意料之中的胜利并没有冲昏广大战友们的头脑。
　　芜湖市人事局并没有认识到自己的错误，相反，他们觉得很无辜，全国所有的地方都是这么规定的，这么多年都过来了，一直都没有谁提出异议，怎么到了今天，居然说我们违法了？
　　不错，存在意味着合理，但存在意味着合法么？社会在进步，人民的法制意识在不断提高，对于不公平的，总会有一个人站出来，紧接着，还会有第二个，第三个！只不过，这次芜湖市人事局成为违权运动的导火索罢了！
　　同样是公务员考试，同样是由于小三阳，我们的周一超战友采用了极端的手段，最终受到了法律的制裁。而我们的张先著，果断的运用了法律手段，最终，他胜利了。尽管他的胜利果实就是赢得了一个说法，因为本来该属于他的那个职位，已经永远不可能属于他了。可是，他给我们开了一个好头！浙江省在周一超事件以后，将公务员录用标准做了修改，安徽省到现在还没有动。我们可以看出，并不是以前的标准就是雷区碰不得，关键还要看你埋雷的想不想不把它挖出来！
　　人生就象一盒巧克力，人生就象一杯苦咖啡，人生就象一场戏！
　　不论松月后面的故事将怎样发展,我都要为他默默祈祷，也为以后所有的后来者默默祈祷！
　　愿这场维权斗争来的更猛烈些吧！
　　
　　梦想：
　　（来自肝胆相照）
　　我有一个梦想！
　　我是95年查出，9年来，我健康的生活，从来没有什么异样，学习、工作都比别人优秀。我的男朋友也没有被我传染上，但是无论我们如何的优秀，那总是心头挥之不去的阴影，仿佛生下来，你就低人一等。7年本该美好的大学校园生活对于我犹如地狱一般地生活：随时承受着同学的异样的眼光，逃避着所有的聚会，惟恐有一天被别人当面戳穿那隐藏心地从不敢面对的事实；我只有埋头在学习中，因为它可以让我忘记所有的忧愁，也只有在学习成绩上，我可以和别人有平等的机会；我经常独自一人徘徊在漆黑的校园小道上，遥望着天空闪烁的星星，问着苍天，既然给了我生命，为什么又不给我一个做人最基本的尊严：与其他人有平等的权利。
　　在拿化验单时，1、4、5项阳性，看到那个医生不屑的眼神，我还没有意识到那张薄薄的纸，会给我以后的命运带来怎样的改变。我不相信这个事实，一向强壮健康的我，怎么会出现阳性呢？我又到3家医院做了化验，结果仍没有如我昼夜祈祷的那样能有任何改变。当时我还不知道现代医学无能，在此后的半年里，我不停地到不同的医院做着各式各样的化验，肝功全项、HBV-DNA，一切正常，惟有那可怕的两对半。到了很多家医院以至于后来我都不敢去医院看病了，因为几乎所有的肝病科都设在一个偏僻的角落，只要从那个角落里出来的人，基本都像被宣判了死刑！几近疯狂地查阅了图书馆所有肝病的书籍、浏览了几乎所有肝病的网站、见到了许许多多的肝病科的医生以至于对于肝病的知识，我都超过一般的医生，我甚至怀疑肝病科的医生是所有科室里最容易的，就是那几种药，那几种化验，结果是看与不看一模一样。后来去了看到报纸上那些广告，那些道德沦丧的庸医甚至全副武装，隔着好几张桌子给人看病，仿佛病毒马上就到它身上，只要一说马上解释它能治好，开一堆药、反正吃不坏身体已是万幸了，就不求它转阴了。上过当以后，以后一段时间，我就直接到大的医院了，并且都不再化验，不用讲述，直接询问对于治疗HBV有没有最新进展。但是每一次都是充满希望去，失望着回来，每次回来我倒要埋怨现代医学的无能，自己为什么不去学医！
　　本来友好的同学，也对你保持了警惕，哪怕握手也不敢和你握了。生命中最美好的青春时光一直是在阴影中度过，本来活泼开朗的性格也变的郁郁寡欢。在HBVER看来外界所有的美好，都不属于我们这一类人，那是无论你如何努力、如何优秀都是无法改变的。仿佛是先天的缺陷，你只能任命吧、投降吧，一切抗争都是徒劳的！
　　工作时，我逃避了所有同学去的单位，独自一人选择了一个遥远的陌生城市，我经常在做恶梦，梦到有一天单位发现了我一直以来不敢提及的那个字眼，梦到我被辞退。
　　一直在祈祷，如果千纸鹤能够改变社会的歧视，如果历尽世间所有磨难能够让我们不再承受青春年华，心头不应该有的阴霾。我愿意去折一千一万个纸鹤，我愿意承受所有的苦难。
　　现代医学的无能，我们无法谴责；但是社会的歧视对我们带来的伤害要远远超过疾病本身。世间再严重的病，你可以大声说出来，可以得到别人的同情；但是你不能得HBV，如果你前世造孽不幸感染，你不能在阳光下坦言，否则你将非但得不到同情，还会带来无休止的冷漠歧视，歧视的后果将彻底改变你的一生。
　　难怪美国攻击中国的人权状况，连公民基本的隐私权被剥夺的，还谈什么人权？正所谓，制定政策者不知道我们承受的歧视的压力，他们在庆幸自己为非HBVER，不属于那1/10的另类，所以天生的高人一等，所以制定政策，通过嘲笑社会一部分人的不幸来达到心理上自私的满足。国人就是这样，他们何曾懂得，“每个人即是社会”，现在的麻木和残忍，终将有一天会回报他们自己的。如果有一天基因的优劣可以测定他们的后代，相信他们也会遭到同样的报应！在现代这个冷漠的社会，多数人为了所谓的自己的私利，投票对少数人天赋人权的剥夺，使得他们的意志上升为规章，这难道公平吗？尽管这种规章明显违背宪法的精神，使中国这个社会变得冷漠与自私，但是它依然成了一种制度，中国的“宪法至上”的天理，在这里成为遥不可及的梦想。
　　我有时在想：难道将所有HBVER赶尽杀绝，制定政策者们就能保证绝对远离HBV了吗？文明的社会，应全民接种疫苗主动防御并且宽容地接待HBVER，当今社会众多国家中，我所知道的恐怕也只有中国对于自己1/10的国民那么残酷地排斥了吧。如果中国的选举制度是全民普选，那么我们1.2亿的另类，一定都会拥护何鲁丽，因为是她改变了广东省改变了公务员体检标准，她是何等的英明！我们所有的HBVER希望执政者能够倾听1/10人群的民声。
　　对于这封信，我依然不敢署上自己的真实姓名，并不是我自私，不愿意为所有HBV成员争取个人的权利，这是每一个HBVER所共有的警惕心理。没有办法，一旦被发现，将意味着被社会所抛弃，我将失去一切！
　　一直佩服松月的伟大，相比如我一样沉默的千千万万HBVER来说，他牺牲了个人的苟且偷生，面对社会的歧视与不公，他勇敢地站了出来。在估计到所有可能的可怕的后果，他依然能够为所有HBVER呼吁，呐喊，站出来唤醒整个社会的良知、推对中国人权的进程！松月确实是伟大的，他将是我们的精神领袖，名垂千史，至少所有HBVER的永远不会也不应该忘记。
　　如果社会歧视还一直存在下去，我希望能有一个组织，同社会的冷漠去抗争，我们不是争取政治，我们是争取宪法赋予我们做为人应有的不可剥夺的权益！周一超在所有HBVER心目中是烈士，他改变了浙江公务员录用中的歧视！我甚至在想，难道非要如一位HBVER所说的那样：“我会选择报复，让1.2亿人的不幸，用剩余的11亿人来陪葬！”，整个国家才能惊醒吗？中国传统就有严以律自己、宽以待人。况且这要接种了疫苗，宽容HBVER一起工作，就不会对自己构成威胁。而且这种宽容，对于非HBVER并没有损失什么，但却可能改变HBVER一生的性格，改变HBVER一生的命运！充满同情与友爱的社会才是真正文明的社会，HBVER一起努力吧！中国想成为一个伟大的国家，这一条必须要实现。
　　HBVER的命运不要再被隔离的镣铐和歧视的锁链悲惨地束缚着；在这个巨大无边的物质繁荣海洋中，HBVER依然生活在贫困的孤岛上；依然在中国社会的角落中潦倒，在自己的土地上过着苟且偷生的生活。因此我们今天来到肝胆相照，是要对这种耻辱的现状大声疾呼。在某种意义上，我们聚集在我们国家的首都来兑现一张支票。当共和国的缔造者写下宪法中的不朽文字时，他们实际上是签署了一张每个中国人都有权力继承的承诺书。这份文书承诺，所有的人生来平等是不言自明的真理，不错，HBVER和非HBVER一样，都被保障享有不可剥夺的生命、自由、追求幸福权利。
　　我清楚地知道，几乎所有的HBVER都曾步履艰难，都尝尽了种种痛苦。让我们继续努力，坚信承受不应有的痛苦定有好报。回到北京，回到天津，回到上海，回到重庆去，回到江苏去，回到所有不公正的省份去，这种情况能够且终将会改变的。尽管我们在今天和明天会面对重重困难，但我们再不要在绝望的深谷里徘徊。
　　我有一个梦，我梦到有朝一日，中国这个充满了不平与歧视的社会，将会转化成一片自由与公正的绿洲，HBVER和非HBVER能情同手足地一样生活。
　　我梦到有朝一日所有的HBVER将能够生活在这样的国度里：在此人们不是根据那张可怕的化验单，而是根据其品行能力来衡量他们，给予HBVER平等的权利！
　　我有一个梦，我梦到有朝一日，我们可以在阳光下，而不是躲藏在阴暗地狱中生活，我期盼着这一天的到来！
　　待到这一天来临时，待到我们可以让“平等生活”的钟声敲响，待到我们让它在每个村落、每个城市、每个省敲响时，我们就快能看到这一天了：到那时，华夏的所有儿女们，HBVER与非HBVER，将能够手拉手站在一起，同唱：让世界充满爱；感谢我们的党，我们终于平等了！
　　
　　
　　
　　
　　
　　
　　
　　
　　希望：
　　
　　让我们彼此理解，互相尊重，保障人权，真正履行宪法，实现社会主义大家庭的和睦。
　　
　　西方都保障了，社会主义中国怎能落后！！！
　　中国人拿出一点美德出来吧。
　　
　　
　　联系公益合作专用论坛地址：
　　www.hbvpra.org/cgi-bin/forums.cgi?forum=65
　　HBVPRA乙肝携带者保卫权利联盟
　　

作者: toparis 时间: 2012-6-15 17:37

作者: 无敌大杏 时间: 2012-6-15 19:58

我不信，百分之10都血液传播？都遗传？
不应该歧视是对的，做好防护也是应该的，就说艾滋病，有新闻报道过，一个人上网，摸别人用过的鼠标都感染了艾滋病。

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