询问:有人去注射H1N1疫苗了吗?

我一直犹豫是不是注射疫苗呢,但担心给德国人注射的疫苗计量不符合咱们东方人的身体条件,万一注射了,副作用太大,导致不必要的麻烦,那可如何是好呢。这里有没有谁已经注射了,感觉如何?有副作用吗?询问中。。。。
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每个人心中都有架钢琴尘封在回忆
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转载:防治猪流感除了疫苗我们还有维生素C!

德国普通超市里有一种新鲜橙汁饮料叫做 Hohes C,如果各位没有胃溃疡之类的毛病,建议每天至少喝半瓶(700ml-1000ml),也可以直接食用大量的新鲜橙子或者其他富含维生素C的水果和蔬菜。有胃溃疡的朋友们可以直接在餐后口服维生素C(不要空腹服用,以免刺激胃黏膜)。
下面是摘自百度的信息,供大家参考:
1981年凯斯卡特Robert Cathcart医师发现用腹泻测定人体的维生素C饱和量的方法。口服过量维生素C会产生腹泻。腹泻显示人体所有器官的维生素C到达饱和。正常的人维生素C饱和量是每天4-15克。有病的人维生素C饱和量大幅增加,病情越严重,维生素C饱和量越高,甚至可以高到每天200克。每天口服略低于饱和量的维生素C,是治疗各种感染疾病的验方。凯斯卡特医师用饱和量维生素C的方法,成功治愈7000综感冒、流行性感冒、非典型肺炎、急性单核血球病(昏睡症Acute Mononucleosis)、急性肝炎、干草热、气喘病、外伤Trauma、手术创伤、烧伤、背痛、关节炎、猩红热、泡疹、带状泡疹等症。这个方法解决了60年来使用维生素C治病的争议,就是维生素C治病的剂量问题。以前许多实验显示维生素C无效,是因为剂量没有达到维生素C饱和量的原故。
  1990年代大众也体认到西方医药的限制和缺陷,而寻求另类医药(Alternative Medicine)。中医、中药、传统草药、针灸、喻咖等渐渐流行,各种维生素销量也都大幅增加。国际几家大维生素生产商为了长期垄断维生素市场,获得高额利润,曾违反市场竞争规则,达成秘密的价格联盟,划分市场范围,以期控制市场价格。维生素C的三大药厂瑞士的罗氏公司,德国的巴斯夫和日本的武田制药形成维生素C垄断集团,维生素C价格从1973年的4美元每千克提高到1994年的18美元每千克。
  在维生素C的国际高价的引诱之下,中国的许多药厂纷纷采用二步发酵法试图打入国际市场。1996年国际维生素C垄断集团就为打击中国药厂开始降价竞争,每个月降价10%。到1997年时维生素C价格跌到4美元每千克,迫使中国的26家维生素C药厂关闭了22家,只剩下四巨头东北制药、石药维生药业、华药维尔康药业和江苏江山药业苦撑。到2002年,价格跌到谷底2.3美元。有趣的事是国际维生素C垄断集团自食恶果,不堪亏损而全部倒闭或解体,武田制药的维生素C厂卖给巴斯夫并且停产,罗氏公司的维生素C厂卖给荷兰的DSM。
  1992年Mathias Rath医师和鲍林发表《根绝心脏病宣言》(Call to Abolish Heart Diseases),宣称维生素C可以治疗心脏和血管的各种病症。他们并且推广治疗心脏病的鲍林药方(Pauling Recipe),其中的成分是维生素C与两种氨基酸赖氨酸和脯氨酸。他们认为这三种化合物同服可以防止及清除冠状动脉的阻塞。
  1994年十月,美国克林顿总统签署《膳食补充剂健康教育法》(Dietary Supplement Health and Education Act, DSHEA)明定民众有权利贩卖和选用各种营养添加剂,政府不得禁止或干涉。此法案的起因是美国的医药集团及美国食品药物管理局游说国会,促请通过法令将维生素等营养剂划归为需要医师处方的药品。一旦维生素成为处方药,民众不准随意购买,药厂就可以提高价格,增加利润。但是消息传出后举国哗然,国会为民意所驱,反而无异议通过DSHEA法案,保障民众服用营养剂的权利。
  医药集团在美国的挫败促使他们改弦更张,试图在联合国的营养管理委员会Codex Alimentarius架构下控制维生素药物的销售管道。营养管理委员会是德国药厂控制下的组织,从1996年就设法通过将维生素等营养剂划归为需要医师处方药品的议案。此议案如果通过,世界各国(包括美国)都必须遵守,否则会遭受世界贸易组织的制裁。Rath医师每年趁Codex Alimentarius在德国开会期间,都号召群众在会场前游行示威,反对此议案。致使此案迄今仍未能通过。
  1999年5月,美国司法部的反托拉斯小组控诉获胜,令当时世界最有实力的维生素厂商自食苦果,为他们的价格操纵行为支付了9.9亿美元的罚金。由于世界上最大的9家维生素生产企业操纵维生素C的销售价格,涉案金额高达50亿美元,不但增加了可口可乐、宝洁等大用户的生产成本,而且严重损害了消费者的利益。美国司法部指控瑞士罗氏公司是价格卡特尔的始作俑者,对其罚款5亿美元,德国BASF被罚2.25亿美元,其它被罚款者分别是比利时、德国、法国和日本的维生素生产企业。罗氏公司最高级主管承认罪行并进入美国监狱服刑。2001年11月,欧盟也对上述维生素制造商处以高达8.55亿欧元的罚款,其中罗氏公司为4.62亿欧元,BASF为2.96亿欧元。
  2000年全球维生素C的产量为8万吨,2001年猛增到10万吨,而这两年国际市场的需求量也就在8.5万吨左右徘徊,突出的供需矛盾是2001年国际维生素C原料市场竞争最激烈的根本原因,期间维生素C原料每公斤的市场价最低曾降到每公斤2.3美元。2002年初,随着国际两大巨头罗氏公司以及德国巴斯夫的战略调整,罗氏公司将维生素C业务出售给荷兰的DSM,巴斯夫收购日本武田的维生素C生产线并停止生产。国外企业的产量减少,中国出口的维生素C占了世界市场的80%。
  2001年中国政府维他命C为协调低价无序竞争局面,在中国医药保健品进出口商会的牵头下,包括四巨头在内的国内维他命C企业召开了一次行业会议,讨论发展问题,以及协商各自的出口量,并且后来形成了每年的例会。2002 年5 月1 日开始,维他命C被列为海关审价、商会预核签章的管制出口商品。
  2002年的严重急性呼吸系统综合症(SARS)危机时,赖斯Rath医师在香港和新加坡刊登巨幅广告,忠告华人大众非典不是绝症,是可以用维生素C治疗的。非典的阴霾引起亚洲的维生素C抢购风潮,维生素C价格飙到16美元每千克。在非典流行时期,上海罗氏公司生产的“力度伸维C泡腾片”被抢购一空,除国内生产线连续运转生产外,还从阿根廷紧急调运10万盒100万支“力度伸”,法国、澳大利亚以及阿根廷的“力度伸”生产基地也全部三班轮转、夜以继日生产,供给中国市场。但是危机一过,维生素C价格又跌回到4美元每千克。
  2004年石药集团维生药业一条15000吨的维他命C生产在线线,总产量达到每年3万吨。其它的维他命C药厂都在等待另一波的削价竞争。
  2005年6月,美国两家企业以“商会组织协调价格涉嫌价格合谋”为理由对中国维他命C四巨头提起反垄断诉讼。2006年2月,美国两家企业再一次在不同法院提起诉讼。随着诉讼的展开,国际维他命C价格也开始下滑。由于中国维他命C占据了美国市场85%的市场份额,所以诉讼的成败对于国内维他命C企业来说关系重大,也导致了国内外维他命C大厂轮番停产。 2005年9月荷兰帝斯曼集团(DSM)宣布正式关闭其在美国新泽西的 Belvidere维他命C原料药厂,该厂的维他命C原料年生产能力为15000吨。2005年12月德国巴斯夫公司宣布设在丹麦Grenna的维他命C 生产车间将停产,此生产车间的年产能为4000吨。
  2006年停产风潮波及国内维他命C四巨头,1月间年产量2万多吨的华药维尔康药业停产30天。 4月初年产量2万吨的江山制药也进入停产阶段, 4月中年产量为3万吨的石药维生药业亦开始进入停产阶段。而年产量约2。3万吨的东北制药则表示目前还没有停产计划,但正在考虑。这四家企业目前总产量接近10万吨,占据了国内市场90%以上的份额,出口量占87%,在国际市场上占据着一半以上份额。
  中国人在人类对病毒的抗争将有一个关键的角色。中国因为人口众多而且密集居住,所以是病毒最容易传染的地区,也是受病毒残害最深的地区。许多流行性感冒的病毒都发源在中国,SARS病毒也是首先出现在中国,死于SARS的90%是中国人。现在中国已经掌握了维生素C生产的领导地位,应该可以彻底解决病毒的问题,只是出产的维生素C大部份都外销,中国人服用维生素C的平均剂量,远逊于欧美和日本。如果我们普遍认识维他命C对预防和治疗病毒传染病症的原理而大量服用,就可以遏止各种病毒的流行。流行感冒只是一椿小事,维他命C的真正效用,会显示在治疗禽流感,SARS和AIDS等更严重的病毒传染病上。
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myDiss-net ,每个人注射疫苗之后的反应都不同,不怕一万,就怕万一,注射之前谨慎考虑一下还是有必要的。近来H1N1转染的速度之快,不注射疫苗看来是不可以了,我正在考虑何时去打疫苗呢。看你口吻,似乎已接种疫苗了。。。。
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本帖最后由 文盲公主 于 2009-11-4 16:08 编辑

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Düsseldorfer erleidet Impf-Schock

Drama in Düsselsorf: Bel der Schweinegrippe-Impfung in Deutschland sind erstmals lebensgefärhrliche Komplikationen aufgetreten.In Düsseldorf erlitt ein etwa30-Jähriger Mann nach der Impfung einen Lebensbedrohlichen Schock.

Das bestätigte der Düsseldorfer Arzt Christian Wittig.

Wäre der  Mann nicht in der Arztpraxis gewessen,wäre er vlelleicht tot:

Bei einem ansphylaktischen Schock hat man ein Zeitfenster von 90 Sekunden um zu reagieren.
betonte Wittig,Der Patient habe einen Kreislaufkollaps erlitten,sel aber noch ansprechbar gewesen.

Er wurd in ein Krankenhaus,konnte die Klink aber zwei Stunden später bereits wieder verlassen.

In Schweden selen bei 15000 Impfundgen fünf registriert worden,so Wittig.Dennoch sei die Impfung sinnvoll und notwendig,meinte der Arzt.

In deuschland gibt es derzeit mehr als 30000 Infizierte und sechs tote.

Schweinegrippe

30-Jähriger erleidet Schock nach Impfung,Die D haben gestern die Tentrale Impfstelle des gesundheitsamtes an der Erkrather Straße gestürmt.Zwei Tage zuvor hat ein 30 Jähriger nach seiner H1N1-Impfung einen lebensgefährlichen Immun-Schock erlitten.

Nach der Impfung gegen die so genannte Schweinegrippe ist es am Wochenende bei einem Patienten zu einer lebensbedrohlichen Nebenwirkung gekommen.Der 30 Jährige erlitt einen so genannten anaphylaktischen Schock.eine Überreakion des Immunsystems auf das H1N1-Mittel.
Nachdem der Arzt ihm das Mittel Pandemrix verabreicht hatte,klagte der Patient über Übelkeit, Zitteranfalle und eine unregelmäßige Atmung.Der Blutdruck sank rapide und der Puls stieg auf 120,berichtet Impf-Arzt Christeian Wittig,der den Kreislauf des Patienten mit fünf Medikamenten,Infusionen und Sauerstoff stabiliseren konnte,Bei so einer Überresktion hat man höchsten 90 Sekunden Zeit,um zu reagieren,reklärt Wittig.Sohat der Orthopäde erst nach der Notfallbenhandlung den Rettungsdienst verständigt.Der Patient konnte nach einer Untersuchung noch am gleichen Tag das Krankenhaus verlassen.

Wohl erster Fall in Deutschland

Laut Wittig, der Rücksprache mit dem Robert-Koch-Institut gehalten hat.handelt es sich bei dieser extremen Nebenwirkung offenbar um den deuschlandweit ersten und bislang einzigen anapylaktischen Schock im Zuge der Impfungen gegen die Schweiegrippe.Bei den gewöhnlichen Impfungen gabe ich so eine Überreaktion noch erlebt,sagt Wittig,der seit zehn Jahren gegen die saisonale Grippe impft.Es scheint mir, als sei das H1N1-Mittiel nicht ganz so unbedenklich sagt Wittigm,Im Gegensatz zu fünf Patienter in Schweden, die an den Folgen der Impfung verstorben sind, sei der D bei bester Gesundheit.

Was die Impfbereitschaft der D angeht,sieht Wittig indes eine Trendwende,nachdem die Bürger den Auftakt der Impf-Maßnahme in der vergangenen Woche eher verhalte aufgenommen haben.Am besten zu sehen war das gestern in der Düsseldorf Impf-Zentrale an der Erkrather Straße.Hunderte von patienten strömten gestern in die Einrichtung des Gesundheitsamtes.Am ersten Tag der zweiten Impf-Woche waren es dann knapp 1000 Bürger,die die Impfungen bekommen haben,Dabei mussten sie Wartezeiten von zwei Stunden und mehr hinnehmen,Mit so einer Nachfrage haben wir nicht gerechnet,sagt Micharl Bergmann vom Düsseldorf Amt für Kommunikation.

Auch die meisten Impf.Willigen waren von dem Andrang überrascht.Viele zeigten für die langen Wartezeiten jedoch großes Verständnis,Das muss einfach sein,sagte Barbara Sommer, die gemeinsammit ihrem Ehemann Karl-Heinz Vorsorge für ihre anstehende Bayern-Reise treffen möchte.

Kritischer waren dagegen einige berufstätige, die das Angebot des Gesundheitsamtes offenbar in ihrer Mittagspause nutzen wollten,Eine Zumutung, schimpfte etwa der Unternehmer Niels Voss,der sich gemeisam mit seinen Mitarbeitern in der Wartschlange anstellte,Einige impfbereite DÜsseldorf ließen sich vor dem Eingangg zur Impf -Zentrale von der Menschenmenge abschrecken und gingen wiederohne Impfung.

Noch im Laufe Tages hat Gesundheitsamt auf den Ansturm reagiert und die Tahl der impfenden Ärzte von drei auf erhöht.Auch bei den Impf-Kabinen wollen die den Impf-Kabinen wollen die Verantwortlichen für die nächsten Tage aufstocken: von bischs auf acht.
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sworddance ,听说打疫苗,保险公司好像是不给报的。之前注射疫苗不收费的,从这周开始,注射疫苗开始收费了。
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我本也打算接种来着,打个电话给保险,他们说不给报,郁闷,我记得在网上看到过,所有的保险都必须报的啊。

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我本计划春节回国,可不打疫苗,心中没底,打了疫苗,心里发慌。犹豫不决之时,只好选择观望,现在观望者大有人在,我也顺其自然,等等看了。。。。有任何详尽的相关消息,我会发上来,供大家进一步了解。
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转载:(说说接种2009H1N1流感疫苗的问题)

说说接种2009H1N1流感疫苗的问题 2009H1N1的疫苗接种进程,遭遇了一定的公众阻力。其中最主要的原因是公众怀疑此疫苗的安全性,这其中有两个缘由。

一是历史的原因。1976年二月,美国新泽西州一个叫做Ford Dix地方的军营中,一名士兵因流感病重,虽入院抢救仍没能最终挽救他的生命,接着他的四位战友也感染入院,经检查证实那是一种新型的猪流感H1N1,和 1918-1919年造成全球五千万到一亿人死亡的H1N1流感病毒十分相似。加之当时正在流行的H3N2(一直流行到现在)流感病毒正是从当年造成大祸害的H1N1逐渐突变而来,两个情况加在一起,让美国的公共卫生官员陷入空前的恐慌之中,他们认定一场危害人类的流感大流行即将到来,因此敦促当时的福特总统呼吁全国人民接种当年十月新出的针对H1N1病毒的流感疫苗,这就是当时称为“全国流感免疫项目NIIP(National Influenza Immunization Program)。

从一九七六年十月一日开始接种,很快就有三位老人于接种后死亡。虽然并没有确切的科学证据证明这三位老人的死因和疫苗接种的副作用有直接的关系,但因此而造成的公众恐惧却很难消除。

随后,一种称为Guillain-Barré syndrome的免疫系统疾病进入普通民众的视野。简单地说,这是一种自身免疫系统紊乱的疾病,患者由于接触外源性抗原(比如疫苗)而导致自身免疫系统过度反应,错误地把自身的神经系统当作是外侵之敌予以攻击。因此而造成患者出现四肢麻痹、瘫痪、甚至死亡的结果(死亡率很低)。一般来说,这种疾病的发病率在十万分之二左右,而由于当年接种疫苗造成发病的仅仅在百万分之一。即便如此,仍是个给当年的疫苗接种工作造成很大的阻力。

公众形成了这样的观念:H1N1病毒疫苗会造成老年人死亡,年轻人瘫痪。而且事实也证明,当年因接种H1N1病毒疫苗出现副作用而死亡的人数,远远超过了因患H1N1流感而死亡的人数。当年的NIIP可谓声名狼藉,被迫于12月16日终止。

然而必须要说明的是,对于1976年的H1N1流感,美国政府显然是惊慌失措而过度反应了。当年的H1N1基本没有传染开来,甚至可以说没有传出Ford Dix。也正因为如此,由于感染人数很低,而接种疫苗的人数却有四千八百多万(占当时美国人口总数的百分之二十二),才会出现了患病死亡人数低于接种疫苗副作用死亡人数的怪现象。这和现下的H1N1流行自然不能相比,2009H1N1已经传染到了全世界,造成死亡人数也超过了五千,它已经毫无疑问地事实证明是一次大的流感流行。因此说,1976年的例子和2009H1N1是没有可比性的。
第二个让公众不愿接种疫苗的原因,是担心2009H1N1流感疫苗的生产时间不足,是否过程中有省略现象,比如必要的人体安全试验没有进行或者进行的时间不足等,从而怀疑疫苗的可靠性。

这是一个十分充足的理由。一般来说,流感疫苗从确定到投入市场,需要六个月的时间。我们知道,2009H1N1大约在四月中旬于墨西哥爆发,确定其病毒基因是第一步,大约在四月底于美国完成。

随后有两步要同时进行,一是公共卫生部门和流行病学家们,要根据其流行现象而决定其是否将是一场大流行;一是病毒学家们要检测该病毒是否快速变异,也即在不同的流行区域内的病毒是否相同。所幸这两步都能在短期内得以完成,是因为这个2009H1N1的流行速度委实惊人,从墨西哥爆发,到几乎流行整个北半球,仅仅用了不到六周的时间(通常一个新型流感病毒需要六个月的时间才能达到),而且它基本没有变化。
到此基本可以去确定:必须生产流感疫苗,以应付冬季的流感高峰。病毒学家们即在实验室内确定病毒种子。这个病毒种子,有和2009H1N1相同的外在抗原,以及相应的复制基因,但其基因中致人生病的片断被改变为无害的基因(所有流感病毒疫苗都是相同的制作过程)。这株人为制造的病毒种子于五月底(五月二十九日)送达美国的疫苗生产厂家。当时还没有最终确定是否要进行大规模的疫苗生产,所以国际疫苗生产厂家获得的种子病毒要晚了几天。

再往后的过程就属于一般的流程了,接种鸡胚、收获、灭活等,然后是必须的安全试验。我当时掐指算算,即便是从五月初开始算起,最早的疫苗接种应该是十一月初才能出现。当然,这个时间的推算,不包括鼻喷制剂,其不同处是鼻喷制剂属于减毒疫苗(病毒还是活的),而我们一般说的流感疫苗针剂,则是完全的灭活病毒。所以,鼻喷制剂能够提早一些出现。

结果,美国的第一批流感疫苗针剂,在十月中下旬开始供应。是否他们缩短了流程?还是减少了某些安全试验?不得而知,这中间有将近半个月的空档,如果一切如CDC官员们所保证的,没有省略任何步骤,只是厂家加班昼夜不停,那么想想也能说得过去。

而流感疫苗的在制造流程和工艺,已经成熟。普通的季节性流感疫苗并没有出现过高的副作用,2009H1N1流感疫苗的整个制作过程并没有特殊的改变。换句话来说,即便是省略了所有的人体安全试验过程,按理也不应该出现任何超出一般的副作用发生。当然,这只是一个说法,我以为所有的安全试验都必不可少。

其实,再多的安全试验,也比不过大面积人体实际接种的随后观察来的更有说服力。美国在刚开始2009H1N1流感疫苗接种时,CDC官员们面对公众迟疑的反应,说过这么一句话:中国是全世界最早接种这种流感疫苗的国家,在九月底就给参加国庆游行的四万九千人接种了,仅有四人出现了轻度的副作用表现。

随着科学的进步,病毒疫苗的制作工艺也不断成熟和改善,其中会造成人体副作用的杂质也越来越低。毋容置疑的是,如今的流感病毒疫苗,相比于1976年的H1N1流感病毒疫苗,要更加安全可靠。

然而,接种流感病毒疫苗的副作用,到现在为止,还是不可避免的,虽然几率很低,远远低于因患流感而死亡的人数比率。

那么,我们考虑一下2009H1N1的特殊性,它传染率极高,但致死率很低。如果你是成年人25岁以上,身体健康没有心脏病哮喘病肥胖症以及免疫力低下的其他疾病,没有怀孕,那么即便是感染了2009H1N1也并无大碍,不过是个一般性的感冒而已,可能会有一些额外的胃肠道不适的症状外,几天就好了,无需去医院,也不必用药,或者连你自己都没怎么在乎,以为是个普通的感冒就过去了。

这么一说,我们又何必去接种2009H1N1流感病毒疫苗呢?这就要看你怎么考虑问题了。

接种疫苗有两个功能。一个是我们大家都很在意的,即让我们自身产生免疫力,从而对抗未来可能的被感染。另一个往往是大家所忽略的,是起到阻断病毒流行途径的作用。

你可能身体健康,无需接种疫苗也能挺过可能的被传染。但是你是否考虑过你周围的人?我们知道2009H1N1病毒的传染率极高,一般来说,一例被确诊的病例,就可以认定其周围有二十人已被传染。或者你流流鼻涕、咳嗽几天就能健康如初了,但你无可避免的已经把病毒传播给了你周围的人,你熟识的亲朋好友、你不认识的陌生民众,而他们的身体状况可能就没有你那么健康,没有你那么幸运正好不属于高危人群。而且,他们还会接触更多的人群,这一圈又一圈的人群,都是你的同胞。。。。。。

所以,我的建议是,只要条件允许,有疫苗可以提供,那么请你承担一点点风险(几率极低的副作用),为了大家去接种吧。所谓人人为我,我为人人,这就是了
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